Array CGH o cariotipo molecular
Técnica utilizada para detectar las anomalías genéticas y cromosómicas implicadas en más de 100 síndromes congénitos que causan malformaciones o retraso cognitivo.
El cariotipo molecular analiza el genoma completo con una resolución y precisión muy superior a los análisis citogenéticos convencionales. Los resultados suelen estar disponibles en una semana.